martes, 11 de agosto de 2015

Se viene una nueva edición de la Expo


El Centro Cristiano Esperanza (CCE) de Viedma se encuentra trabajando arduamente en la preparación de una nueva edición de la Expo Navidad la cual se desarrollara el día 19 de Diciembre en los Jardines del Ministerio. Y es que este evento viene a significar el cierre de un intenso año de trabajo que el C.C. E. viene ofreciendo diferentes espacios de contención y ayuda tanto para niños, adolescentes, jóvenes y adultos también de la Comarca Viedma – Patagones. Actualmente se encuentran lanzando lanzando una vez La Hora de Felicidad que funciona en cada uno de los barrios de Viedma.

Pero también todos los viernes ofrece talleres para matrimonios. Los sábados ofrece espacio de contención para adolescentes y jóvenes. En este último tiempo el CCE también ha venido realizado jornadas como Esperanza Solidaria que trabajaba en la Limpieza de diferentes puntos de nuestra ciudad, como una manera de contribuir con la sociedad. El CCE también cuenta con el servicio de ropero comunitario destinado a todos los vecinos de Viedma y Patagones.

Y es que el CCE es una de la institución que año a año viene renovando su compromiso social, cultural y educativo con la sociedad de la comarca. Y en momento de tanta crispación social y violencia el CCE ofrece una bocana de esperanza a cada una de las personas que todos los martes, jueves sábado y domingo se acercan busca de una palabra de aliento que les permita seguir adelante con determina, para de esta manera poder hacer frente a las dificultades que a diario enfrentan las familias.

Este año la Expo Navidad 2015, promete convocar a una gran cantidad de personas quienes no solo podrán disfrutar de un gran evento sino que recibirán una palabra esperanzada para sus vidas. Cabe Destacar que la entrada a la misma sera Libre y Gratuita.















lunes, 3 de agosto de 2015

La vida autónoma de los chicos es posible

La Licenciada en Psicopedagogía Nélida Fuentes, quien trabaja en conjunto con la organización social TEA Padres Patagones-Viedma , asegura que vida la autónoma de los chicos con autismo se logrará si los padres no se quedan lamentándose “¿por qué me tocó a mí?”. Además, propone ver a esta problemática como una condición y no como una enfermedad. 

Según la especialista, la gente en general lo que conoce acerca de esta problemática,es la existencia de un autismo severo y destructivo de las personas. "El Trastorno del Espectro Autista (TEA), sin embargo, es una dimensión muy amplia de algo, va desde lo más severo hasta lo más leve", explicó.
En cuanto a los síntomas, la conducta o la actitud indicó que están relacionadas con lo social, son chicos que tienen alterada la capacidad de relacionarse, o no se relacionan como la sociedad en general consideran que debieran relacionarse. "Primero con la familia, después es un poco más amplio en la medida que el chico va ingresando en todas las estructuras sociales como el jardín, la escuela, la plaza, los vecinos, en fin en la sociedad", explicó la profesional.
Además, indicó que hay una dimensión muy amplia en cuanto a cómo se manifiestan estas conductas. “La gente por lo general se queda un poco con lo que ve en las películas, pero hay gente que está cambiando, que está pensando diferente”, explicó Nélida Fuentes.


Fuentes analizó que hecho de que los padres salgan por las calles de Viedma a decir qué es esto, lo que les está pasando, hace que esté cambiando la visión sobre el autismo. “Tal vez no en la velocidad en que yo o los padres quisieran que se cambie esto, pero bueno son cuestiones personales”, agregó.
Manifestó que los chicos con TEA, primero tienen problema de relacionarse con la familia y después con la sociedad. “Pero hay una intensidad de vida dentro de todos los niños, que no podemos, con nuestra estructura y nuestro modo de relacionarnos, descubrir”, indicó la profesional. Por este motivo, menciona Nélida, es que de poco se van abriendo tanto los padres como los terapeutas, a esta forma de relacionarse con los chicos.


Vida autónoma

Según la especialista, los chicos con TEA pueden llegar a desarrollar una vida autónoma pero depende de cómo la familia lo acompañe, de cómo la familia tenga la posibilidad de ir soltando a ese hijo. "Si la familia va evolucionando junto con la evolución de su hijo, esto se da", aseguró.
En cambio, agregó Fuentes, si la familia se queda pensando por qué le tocó a ella, el hijo puede evolucionar y la familia no, quedarse en ese estado. "Entonces el hijo siempre va a ser dependiente de ese modo de vivir, de sentir y vincularse de la familia. Porque nosotros dónde nos aprendemos a vincular es en la familia", explicó. Agregó que el vínculo es individual, cada hijo tiene un nivel diferente de vinculación con cada integrante de la familia.
“Yo siempre les digo a los padres que son unos bendecidos porque tienen un hijo que le va mostrando cómo es el camino, cómo es la vida. Pero los padres se quedan flagelándose por qué le tocó a ellos. Lo ven cómo algo traumático”, comentó Nélida.
Aunque indicó que hay familias que no lo ven como algo traumático pero llegan a un momento en que van evolucionando y se meseta una situación. “Lo que yo no sé, es si se meseta porque los padres no están en sintonía con el niño, o si se meseta porque el niño necesita en ese momento que reprogramar la información para luego seguir adelante”, indicó.


Terapias

La profesional mencionó que en su consultorio recurre a muchas terapias para trabajar con los chicos de la ciudad capital. "Algunas son rápidas, otras pueden no serlas, pero por lo menos les dan respuesta a los padres que son los primeros desconcertados y movilizados", manifestó.
Nélida Fuentes tiene una forma terapéutica que tiene que ver con lo relacional.Ella propone que los padres y los chicos salgan a la calle y que enfrenten las crisis en la sociedad.

Otro tema, agregó, es que siempre empastillaron a los chicos con autismo. "Y hoy por hoy, los químicos no son necesarios, a no ser que además estén asociados a otras cuestiones como el estado convulsivo, por ejemplo", finalizó.


Referencia:

martes, 28 de julio de 2015

El Poder del Voluntariado

Comparto nota que me realizaron el martes 8 de Abril, Daniel Ferrer, quiero agradecer por el espacio y por las consideraciones hacia mi persona... Debo confesar que quede muy sorprendido. Haciendo un repaso de las actividades que vengo realizando.

Siempre He Creído que el Voluntariado Mueve Montaña. Pero como dice un antiguo libro de lo recibido damos... Y siempre siempre es mejor Dar que Recibir.

Soy Feliz con lo que estudio, trabajo y hago. 
Podes escuchar la nota haciendo click abajo: 

Comparto algunas imágenes de las actividades que he llevado adelante en este ultimo tiempo.
































viernes, 17 de julio de 2015

La Compasión Nos Moviliza Actuar

La Compasión no es Lastima tiene un componente emocional importante pero va mucho mas allá de la emoción. Sentir lastima es algo pasajero, un sentimiento que no va mas allá de eso. sentimos lastima y nada mas. Pedro la compasión es algo que nace denlas entrañas y nos mueve a la acción a favor de los que menos tienen en hoy en día en la sociedad. La compasión es dolerse con el dolor ajeno, es empatia con su problema, a tal punto que nos moviliza ACTUAR.
Debemos ser compasivos, personas dispuestas a poner a poner el corazón en las necesidades del otro y hacer algo por ellos. ¿Te has fijado en las necesidades del tu alrededor?  ¿Has sentido compasion o solo ha sido lastima? 

Si llegas a esta nota siempre tendrás la oportunidad de ser compasivo... Tal lo lo fue Jesús. Dicen que nadie puede dar lo que no tiene pero si pones tu Fe en el  podrás ir mas allá de lo inimaginable.

Te Invito a que puedas pasar las barreras de la LASTIMA para poder arribar a la COMPASIÓN para ayudar y extender una mano a los que necesitan una mano. Con el aporte de cada uno grandes cosas se pueden hacer.


Siempre es un buen momento para dejar las palabras y pasar a la acción. 




Referencia:
El Carácter de un Reformador (CCE)

lunes, 6 de julio de 2015

Muchos Padres y Familiares Siguen Pidiendo Por Una Ley de Autismo para Rio Negro


Los Padres Rio Negro no nos olvidamos, nuestros legisladores deben tratar el proyecto de ‪#‎LeydeAutismoparaRioNegro‬.. continuamos trabajando porque nuestros chicos necesitan una ley que los proteja. Quiero compartir una Reflexión de mis Amigos Tea Padres Patagones Viedma. Pero en realidad es una lucha de mucho padres de Río Negro. 


El autismo duele, en la desinformación de la sociedad, en la desidia de las autoridades, en las trabas burocráticas que nos dificultan o impiden darle a nuestros chicos lo necesario para mejorar su calidad de vida, su salud, darles oportunidades... autismo no es solo el lazo azul en abril, la frase romantica que dice que son ángeles y nosotros padres/madres guerreros, especiales y angelicales.. son niños, adolescentes, adultos, sujetos de derecho, personas que se merecen tener todas las posibilidades de desarrollarse y crecer plenos, como todos.. nosotros tampoco tenemos nada de especiales ni angelicales, somos padres intentando cada día dar lo mejor a nuestros hijos, como cualquier otro y pidiendo a las autoridades hagan lo que les corresponde..

Te Animo a Sumarte a esta noble causa y colaborar con muchas familias de Rio Negro que necesitan esta Ley. 



Comparto esta nota sobre "Padres de Rio Negro Reclaman Por Una Ley Provincial de Autismo"
http://mariooandres.blogspot.com.ar/2014/10/padres-de-rio-negro-reclaman-por-una.html

Comparto esta nota sobre "Que es el Autismo y La importancia de Tomar Conciencia sobre el Autismo.
http://mariooandres.blogspot.com.ar/2014/06/que-es-el-autismo-la-importancia-de.html